專家對包裝設備(bèi)和包裝材料的看(kan)法和建議

作(zuò)爲制藥企業，要看(kan)包裝設備和包材(cái)廠家的一些技術(shu)💞文件和質量控制(zhì)标準，是否符合藥(yào)品生産的🙇🏻需要，如(rú)果符合要求就要(yào)😘跟蹤他們的實施(shī)情況；如發現有些(xie)地方不能滿足生(sheng)産需要，或者存在(zài)着隐患，要及時提(ti)出意見，并促使他(ta)們改正，遇🙇🏻到較大(da)技💋術難題大家可(ke)以共同探讨解決(jue)，提高供應商的産(chan)品質量，才能保證(zheng)原料供應，從🤩而在(zài)源頭上保證生産(chan)。包裝設備的生産(chǎn)速度🧑🏽‍🤝‍🧑🏻能相應提高(gao)，在提高的基🌈礎上(shàng)确保設備的穩定(ding)性。
魏增餘：連雲港(gǎng)中醫藥高等職業(ye)技術學校藥物制(zhi)劑實訓中心工程(chéng)師。
目前存在的問(wèn)題主要表現爲兩(liǎng)極化，要麽藥品生(sheng)産按照已有設備(bei)進行改進，要麽就(jiu)是在企業現場對(duì)設備進行改造，實(shi)際上應該在藥品(pǐn)整體設計的時候(hòu)，就應該對藥品采(cǎi)用何種🏃🏻包裝、何🐪種(zhong)設備、什麽樣的設(she)備🌍标準進行研究(jiū)、明确，因爲某些輕(qing)微的産品質量問(wen)題🍉，完全可以通過(guò)适宜的包裝來改(gai)進，達✌️到控制産品(pin)生産成本之目的(de)。
周健平：中國藥科(ke)大學藥劑教研室(shì)教授、博導。
雖然國(guo)家制定了相應的(de)法定标準，但包裝(zhuang)材料生産廠家和(hé)藥廠在實際生産(chǎn)和使用過程中還(hai)是存在一些較爲(wei)普遍的問題，如生(shēng)産和管理機制不(bu)健全、檢驗🐅水平與(yǔ)法規規定的有很(hěn)大差距、法規規定(ding)💃與實際監管嚴重(zhong)脫節等，這些問題(tí)已經嚴重影響了(le)藥包材的質量，應(yīng)引起♻️有關部門的(de)高度重視。從制藥(yao)廠的角🐕度❤️來說，希(xī)望無論是設備還(hai)是材㊙️料其質量都(dōu)要求穩定可靠，而(ér)且也希望國家能(néng)出台一個強制性(xing)的法規約‼️束包裝(zhuāng)材料生産企業必(bì)須按💋國家規定♈批(pi)批全檢并對檢驗(yan)結果負責。過硬的(de)産🏒品質量才具有(you)強勁的競争力。